Flashcards de genética e biotecnologia para o Enem 2026

Uma pesquisadora extrai o RNAm de células do fígado e aplica RT-PCR para estudar os genes de certas enzimas. Nesse contexto, essa técnica permite detectar quais genes?

Os retrovírus, como o HIV, contrariam o sentido habitual do fluxo da informação genética. Qual enzima é responsável por isso e o que ela faz?

Um estudante afirma que "o código genético da cevada foi sequenciado". Do ponto de vista científico, qual termo deveria ter sido usado e o que é, de fato, o código genético?

Bactérias que receberam o gene humano da insulina produzem insulina idêntica à humana. Qual propriedade do código genético torna isso possível?

Na técnica do DNA recombinante, um gene de interesse é inserido em um plasmídeo bacteriano. Quais enzimas cortam e unem o DNA nesse procedimento?

Pesquisadores inseriram no genoma da soja o gene de uma alga, e a planta passou a produzir uma proteína antiviral. Qual técnica foi empregada?

Uma linhagem da bactéria Escherichia coli recebeu genes de uma cianobactéria e passou a exibir ritmo circadiano. Como fica constituído o genoma desse organismo transgênico?

Um paciente com hemofilia B recebe um vetor viral que leva às células do fígado uma cópia funcional do gene do fator IX. O sucesso dessa terapia gênica advém de quê?

Vacinas de DNA usam um plasmídeo com o gene de um antígeno; vacinas de RNAm levam o mensageiro pronto. Em que difere o caminho dessas moléculas dentro da célula?

No RNAm, a tradução termina ao chegar a um dos códons UAA, UAG ou UGA. Uma mutação troca C por U e converte o 4º códon da região codificante, CAA, em UAA. Qual é a consequência para a proteína?

Uma mutação troca a terceira base de um códon, mas a proteína produzida permanece idêntica. Qual propriedade do código genético explica esse resultado?

Em um gene, a deleção de um único nucleotídeo costuma ser mais grave que a deleção de três nucleotídeos seguidos. O que explica essa diferença?

Na eletroforese em gel, fragmentos de DNA são aplicados em poços e submetidos a um campo elétrico. Para qual polo o DNA migra e quais fragmentos chegam mais longe?

Em um teste de paternidade, o gel mostra, para um loco: mãe com bandas 4 e 9; criança com 4 e 7; suposto pai 1 com 5 e 9; suposto pai 2 com 3 e 7. Qual homem pode ser o pai?

A identificação de pessoas pelo DNA não compara genes inteiros, mas regiões repetitivas não codificantes. Por que essas regiões são as escolhidas?

Na clonagem por transferência nuclear, o núcleo de uma célula somática do animal A é inserido no óvulo anucleado do animal B, e o embrião é gestado pelo animal C. O clone é geneticamente igual a qual animal?

Um pomar de atemoia é formado inteiramente por enxertia a partir de uma única planta híbrida de alta qualidade. Do ponto de vista genético, o que esse método garante?

Qual é a diferença entre as células-tronco embrionárias e as células-tronco adultas quanto ao potencial de diferenciação?

Células da pele de um paciente são reprogramadas em laboratório e voltam a um estado semelhante ao embrionário (células iPS). Quais são as duas vantagens dessa técnica para terapias?

Em um rebanho de búfalos sem controle reprodutivo, os cruzamentos entre parentes elevaram o nascimento de animais com doenças hereditárias. Por que a consanguinidade tem esse efeito, e que medida o evita?

A 1ª lei de Mendel afirma que os dois alelos de um gene se separam na formação dos gametas. Qual evento celular explica essa segregação?

Insetos de asas longas e de asas curtas, ambos de linhagens puras, foram cruzados, e toda a geração F1 nasceu com asas longas. Qual é a proporção fenotípica esperada do cruzamento F1 × F1?

Um casal sem sinais de uma doença hereditária tem uma filha e um filho afetados e outros filhos normais. Qual é o padrão de herança mais provável e qual é o genótipo dos pais?

No heredograma, um casal normal (I-1 e I-2) tem uma filha afetada (II-2) e um filho normal (II-1). O que permite descartar herança recessiva ligada ao X?

Um casal normal teve um filho com doença autossômica recessiva. Qual é a probabilidade de a irmã normal desse menino ser portadora do alelo?

Um casal de heterozigotos para uma doença autossômica recessiva planeja um filho. Qual é a probabilidade de nascer uma menina afetada?

Durante o pré-natal, um casal de visão normal descobre que a mulher é portadora do alelo recessivo do daltonismo, ligado ao X. Qual é o risco de daltonismo para as filhas e para os filhos do casal?

Um homem hemofílico (herança recessiva ligada ao X) tem filhos com uma mulher normal não portadora. O que se espera quanto à hemofilia nos filhos e nas filhas?

Daltonismo e hemofilia são muito mais frequentes em homens que em mulheres. O que explica essa diferença?

Nas fêmeas de mamíferos, um dos cromossomos X é inativado ao acaso em cada célula do embrião inicial. Em mulheres heterozigotas para uma doença ligada ao X, essa inativação tem qual consequência?

A 2ª lei de Mendel prevê que dois genes segregam de forma independente. Em que condição essa lei não se aplica, e o que se observa nos gametas?

Um homem do grupo sanguíneo A e uma mulher do grupo B têm um filho do grupo O. Quais são os genótipos do casal e quais grupos sanguíneos seus filhos podem ter?

Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, 16% dos indivíduos manifestam uma característica autossômica recessiva. Qual é a frequência esperada de heterozigotos?

Em uma população em equilíbrio, 36% das pessoas são do grupo O e 13% são do grupo B. Qual é a frequência do alelo $I^{A}$?

Uma mulher com trissomia do cromossomo 21 tem filhos com um homem de cariótipo normal. Quanto ao cromossomo 21, que tipos de gameta ela forma e que filhos são esperados?